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她說(shuō)：“假如我們是檢測單基因，而這個(gè)基因只要一個(gè)病癥，我們能夠針對醫治。但假如是100個(gè)基因，25%至40%有助于供給更多診斷線(xiàn)索，10%至20%會(huì )改動(dòng)辦理方法，但并沒(méi)有100%明晰的診斷成果。”以乳癌基因（BRCA genes)為例，即便檢測成果99%準確，仍有很多不開(kāi)闊爽朗的身分。吳麗明副傳授說(shuō)，有乳癌基因漸變，意味著(zhù)得乳癌的風(fēng)險高達80%，至于幾時(shí)抱病，并沒(méi)有明白謎底。下一代遺傳這個(gè)基因的幾率則是50%。這些不肯定身分，對病人來(lái)講能夠是心思承擔；但也有心思剛強的病人信賴(lài)常識就是力氣，并主動(dòng)空中對。謝燕妮大夫指出，有些患者擔憂(yōu)被標簽化而回絕做基因檢測。這個(gè)社會(huì )標簽不只能夠影響小我私家失業(yè)，也能夠影響下一代的婚姻大事。將來(lái)的夫家能夠十分介懷子孫后世遺傳這個(gè)基因。受訪(fǎng)的醫學(xué)專(zhuān)家不謀而合地指出，招致疾病的最次要身分其實(shí)不是基因，而是情況、糊口方法及朽邁。吳麗明副傳授說(shuō)：“內在情況、社會(huì )情況、糊口方法挑選、年齒、性別對安康的影響很大。基因當然起了感化，但就一些常見(jiàn)疾病癥如糖尿病、血汗管疾病，新加坡人抱病率進(jìn)步許多，我們的基因并沒(méi)有改動(dòng)得這么疾速，闡明是情況改動(dòng)、糊口方法改動(dòng)等身分招致抱病率增長(cháng)。”謝燕妮大夫說(shuō)：“糊口風(fēng)俗連結安康，飲食適中，不要吸煙。不需求比及做了基因檢測，才決議活得更安康。”基因檢測的主動(dòng)感化在于有助于大夫定制更詳盡的醫治計劃，包羅挑選更具功效的藥物。有關(guān)癌癥的基因檢測可分為遺傳性漸變（germline mutation）及體細胞漸變（somatic mutation）。前者是指人體細胞基因漸變，是會(huì )遺傳的；后者則是細胞遭到外來(lái)影響而發(fā)生基因漸變，能夠演釀成癌細胞，其實(shí)不存在身材其他處所，也不會(huì )遺傳。陳美玲大夫指出，腫瘤醫治較經(jīng)常使用到基因檢測。腫瘤科會(huì )透過(guò)基因檢測為癌癥病人尋覓較合適的醫治藥物。謝燕妮大夫指出，婦科腫瘤基因檢測，除乳癌基因，另外一個(gè)遺傳性非瘜肉病性直腸癌（hereditary non-polyposis colorectal cancer，簡(jiǎn)稱(chēng)HNPCC）基因漸變也會(huì )進(jìn)步婦女的患癌風(fēng)險。HNPCC也會(huì )增長(cháng)男性患癌風(fēng)險。謝燕妮大夫說(shuō)，假如病人檢測到BRCA或HNPCC基因漸變，我們便會(huì )供給辦理信息，應留意哪些病癥，要比普通人更早按期做身材查抄。婦女如果BRCA基因照顧者，大夫會(huì )按照家屬病史，訂定辦理計劃。有的家屬汗青只要乳癌病例，有的則是卵巢癌，有的是二者皆有。若得卵巢癌幾率較高，會(huì )倡議病人持久服用避孕藥，風(fēng)險能夠加重一半。可是假如得乳癌的幾率較高，就不會(huì )倡議病人服用避孕藥，由于這會(huì )進(jìn)步患乳癌風(fēng)險。如果HNPCC基因照顧者，大夫會(huì )倡議病人早做家庭計劃，完成生養后可思索切除卵巢。謝燕妮大夫指出，HNPCC基因照顧者防備直腸癌的辦法是30歲前做直腸癌防備查抄。人體每一個(gè)細胞都有一組基因，細胞會(huì )跟著(zhù)工夫發(fā)生變革，跟誕生時(shí)的基因差別。細胞組每團結出新細胞，會(huì )將之前的基因謄寫(xiě)一遍，但在謄寫(xiě)歷程中能夠呈現抄錯狀況。跟著(zhù)細胞差別團結，毛病的基因缺失不竭積累，直到細胞沒(méi)法運作，即可能呈現癌癥要挾。人體內的卵白質(zhì)由基因構成。我們的肉身是由基因和情況身分互相影響而成型，構成表面容貌。差別的基因激發(fā)差別的疾病，而且二者之間的干系變化無(wú)窮。有些基因是一旦具有100%便會(huì )呈現這個(gè)疾病；有些基因則是增長(cháng)抱病風(fēng)險，普通人較為熟習的BRCA基因漸變就是此中之一。別的，有些疾病是單基因惹起的，比方BRCA基因漸變得乳癌、卵巢癌的風(fēng)險就會(huì )進(jìn)步；有些則是多重基因形成的，比方自閉癥，今朝未能破解基因組的暗碼。

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